La Secretaría de Desarrollo Humano y Participación Social estará a cargo de estos programas y acciones que buscan desmentir mitos, brindando información médica para erradicar conductas discriminatorias
Cuernavaca, Morelos; 9 de junio de 2023.- Para tener una ciudad y sociedad más justa, equitativa, inclusiva e informada, donde las conductas discriminatorias puedan erradicarse, el Cabildo de Cuernavaca instruyó a la Secretaría de Desarrollo Humano y Participación Social a llevar a cabo diversos programas y acciones de concientización y visibilización de las enfermedades autoinmunes que afectan la piel, como es la enfermedad de vitíligo que de acuerdo con la Fundación Mexicana para la Dermatología, afecta al dos por ciento de la población a nivel mundial y en México a más de un millón de habitantes, ocupando entre el tercer y quinto lugar de todas las dermatosis.
Al presentar la propuesta, la regidora Wendi Salinas Ruiz, quien es portadora de esta enfermedad autoinmune en la piel, explicó que el vitíligo se caracteriza por la pérdida de la pigmentación en diversas áreas del cuerpo, siendo una condición crónica y no contagiosa, aunque lamentablemente ha sido objeto de estigmatización y discriminación en la sociedad debido a una falta de información, por lo cual la propuesta tiene como finalidad desmentir los mitos que rodean al vitíligo, proporcionando información médica para erradicar la discriminación que afecta a quienes viven con esta condición en el municipio.
La iniciativa, señaló, propone que la Secretaría de Desarrollo Humano y Participación Social, a través de sus diferentes áreas, lleve a cabo diversos programas y acciones de conciencia sobre las enfermedades autoinmunes que afectan la piel, como el vitíligo, organizando desde conferencias médicas con especialización, hasta charlas educativas en escuelas y en diferentes partes del territorio, así como la difusión de material informativo en medios de comunicación locales y la colaboración con organizaciones de pacientes y expertos en la materia.
“Es esencial que la sociedad en conjunto comprenda que el vitíligo no representa un peligro para la salud de las personas que rodean a quienes lo padecen, por lo que la educación y la información correcta es fundamental para eliminar prejuicios que enfrentamos día a día las personas que vivimos con esta condición y como gobierno debemos abordar este esquema desde una perspectiva social para combatir justamente esta discriminación y promover la inclusión, educación y la concientización para la aceptación de las personas que vivimos con vitíligo”, acentúo la Regidora Wendi Salinas, quien ha convocado a un Foro “Mitos y Realidades del Vitíligo” a realizarse el próximo 26 de junio a las 09:00 horas en el Museo de la Ciudad .
Tras manifestar su respaldo a la propuesta, la síndica municipal, Verónica Atenco Pérez, resaltó que en base a algunas investigaciones se ha detectado una prevalencia del 42 por ciento de ansiedad en niños con vitíligo, además de que alrededor del 34 por ciento de las personas con vitíligo que viven en México padecen depresión y cerca del 60 por ciento ansiedad; la edad de aparición es variable, pero aproximadamente el 50 por ciento de las personas que lo padecen lo adquirieren a la edad de 20 años, aunque su incidencia disminuye conforme aumenta a la edad.
Indicó que esta enfermedad predomina en las mujeres, es raro que sea congénita, que se presente en el lactante o inicie después de los 50 años de edad, estando expuestos los pacientes en pleno siglo XXI al bullying y discriminación, ya que la sociedad por desconocimiento y mitos creen que es contagioso o infeccioso, “por su condición de pacientes sienten que cada mancha blanca de su piel es una cicatriz en el alma”.
Los regidores Patricia Torres Rosales y Debendrenath Salazar Solorio hicieron uso de la palabra para manifestar su apoyo a la iniciativa, considerando que podría ampliarse a más enfermedades autoinmunes que afectan la piel para que el programa llegue a más personas que tengan un beneficio.
Finalmente, el presidente municipal de Cuernavaca, José Luis Urióstegui Salgado, puntualizó que en el marco de conmemoración del Día Mundial del Vitíligo es oportuno voltear hacia las personas que hoy lo padecen y que al desconocer el grueso de la población que lo causa se presta a una discriminación y a burlas que las personas no merecen porque son víctimas de una enfermedad que no desearon portar y que les afecta en muchos sentidos en la calidad de vida.
El cuerpo edilicio acordó incluir en este programa la visibilización de las consecuencias que tienen las enfermedades autoinmunes que afectan la piel para quienes la padecen y hacer una información de carácter general y accesible para que quienes tengan acceso a la misma empiecen a comprender, tanto que la ocasiona, cuales son las consecuencias y como les impacta la forma en que les ven cuando tienen un cambio de pigmentación en la piel.
